北京医疗器械二类备案流程/如何办理医疗器械公司许可

发布:2020-11-12  
北京医疗器械第二类备案申请流程,体外试剂植入介入许可申请I77-IO55-6O45宋经理

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医疗器械备案办理流程:
(一)申请:
1、网络提交:申请人必须通过省局企业行政许可服务平进行许可申报;
2、纸质资料提交:待网上备案事项终结后,企业在领取备案凭证时,须提交与审批信息系统电子版申报材料完全一致的纸质材料,并加盖企业公章,以备存档;

(二)受理:
1、材料补正:受理人发现申请材料不齐全或不符合法定形式的,做出补正材料通知单,申请人登入行政许可备案事项服务平台系统查询并打印补正通知书;
2、受理决定:
(1)经审核符合受理条件的,登录行政许可备案事项服务平台系统查询打印受理通知书;
(2)经审核不符合受理条件的,登录行政许可备案事项服务平台系统查询打印不予受理通知书;
(三)审核:器械监管处经办人进行初审,提出补正意见和办理意见,器械监管处处长进行复审,形成终办理意见并自动生成公告。


办理医疗器械二类备案的条件与需要的材料:
1.可以提供房本复印件 2.有经营范围销售二类的 3.人员一个医科大学毕业
4.法人身份证 5.营业执照副本 6.公章 7.毕业,手机号,座机号 8.房本复印件 9.租房合同原件


申请北京二类医疗器械经营许可备案条件及流程 金元通达(北京)企业管理有限公司

申请北京二类医疗器械经营许可备案条件及流程 地址:北京市朝阳区大望路SOHO现代城A座1102室

申请北京二类医疗器械经营许可备案条件及流程 宋经理:177微信1055同号6045



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