代办北京医疗器械公司二类备案、三类审批许可程序：
一、代办北京医疗器械公司二类备案、三类审批申请与受理
企业登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报(网上填报指南)，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：
1．《医疗器械经营许可申请表》；
2．营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件）
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所及库房的房屋产权、使用权证明；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件；
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；
10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
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办理北京丰台医疗器械－－－－－－王经理
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羡慕别人得到的，不如珍惜自己拥有的.
下定决心一定要，才是成功的关键.
信心、毅力、勇气三者具备，则天下没有做不成的事.
人各有志，自己的路自己走.
联系我时，请说是在老客网上看到的，谢谢！