北京可以办理医疗三类吗
办理医疗三类需要哪些材料
三类医疗办理需要多长时间
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 联系人：王经理
北京办理医疗器械经营许可证
经营性医疗器械许可证办理申请材料
1、经营范围、经营方式说明
2、经办人授权证明
3、《营业执照》
4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
6、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证明、学历或者职称证明
7、组织机构与部门设置说明
8、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）
9、《疗器械经营许可证申请表》
10、经营设施、设备目录
医疗器械标准有哪些？ 医疗器械标准分为国家标准和行业标准。 （1）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。 （2）对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主 管部门制定。对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。 行业标准由国务院有关行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门备案，国家标准、行业 标准分为强制性标准和推荐性标准
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生活，是用来经营的，而不是用来计较的；感情，是用来维系的，而不是用来考验的；爱人，是用来疼爱的，而不是用来伤害的；金钱，是用来享受的，而不是用来衡量的；谎言，是用来击破的，而不是用来粉饰的；信任，是用来沉淀的，而不是用来挑战的。
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