北京可以办理医疗三类吗
办理医疗三类需要哪些材料
三类医疗办理需要多长时间
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北京办理医疗器械许可证
如果您想办理医疗器械经营许可证，又很着急，却不知道哪个区好办，而且下证速度快，我给您提供最合理的方案，?
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
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办理医疗器械所需清单：
1．《医疗器械经营许可申请表》；?
2．营业执照和组织机构代码证复印件；
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所、库房的地理位置图、平面图；库房的产权证明及使用权证明复印件；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件）
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9．凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；?
10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
对医疗器械的常见认识误区有哪些？
（1）误区一：医疗器械都是高风险的，医疗器械只有医院才能有，需要医务人员才能使用。 其实，依据风险程度，国家将医疗器械分为三类，其中第一类医疗器械的风险程度比较低，公众 通过一定的学习和查阅说明书就可以保障使用的基本安全，很多产品可以家用。第二类医疗器械中 也有一部分产品可以家用，第三类医疗器械使用风险高，少部分可以家用，但应严格按照产品注册 证书适用范围和说明书要求使用。
（2）误区二：非医疗器械当成医疗器械，如一些健身、瘦身、增高及保健类产品，被当作医疗器 械。 非医疗器械都没有医疗器械注册文号，从这一点就可以明显区别开来。
（3）误区三：只要是医疗器械，都比非医疗器械更有利于健康。 两者不具有可比性。医疗器械是特殊产品，其生产和销售需要经过严格的审批管理，具有其一定
的使用功能和适应人群；适应人群范围外的，不宜使用该医疗器械。非医疗器械的适应范围更为广 泛，其主要功能不是针对医疗目的，而是产品各自的功效。
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儿子叫了几个同学来家里玩。作为一个开明的家长，我把他们当作朋友，跟他们聊游戏、谈人生。
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联系我时，请说是在老客网上看到的，谢谢！