慢粒白血病（CML）是一种恶性骨髓增值性疾病，自第一个针对bcr-abl融合基因的的靶向药伊马替尼（格列卫）出现，CML患者的预后得到了极大改善。目前伊马替尼已成为治疗CML慢性期的标准一线用药。格列卫是瑞士诺华制药公司研发的抗癌药，由于研发成本高等诸多原因，格列卫的售价一直很高。
回到格列卫的治疗效果评估，MD安德森癌症中心最近公布了一份关于CML患者生存率改善的研究，该研究收集自1965年以来新诊断的1569例CML患者的临床资料，其中1148例处于慢性期，175例处于加速期，246例处于急变期。
结果显示：1983年以前慢性期患者的8年生存率低于15%，1983年至2000年期间8年生存率为42% ～65% ，2001年以后8年生存率为87%；2001年以后加速期、急变期患者的生存率也显著高于2001年以前。该研究再次验证了自2001年伊马替尼成为CML 标准一线用药以来CML患者预后的显著改善。 格列卫(甲磺酸伊马替尼片)治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期、加速期或急变期；（微信：bxy332）用于治疗不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。骨髓增生异常综合症／骨髓增生性疾病伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者-用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症，基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者-用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维。微：bxy332 热线：17171029793 王女士 诚信做人 良心代购 走遍天下
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